更新於 ：2022-01-28 08:12

治療用品管理局（TGA）對所有快速檢測試劑審查後發現，澳洲23種獲准家用的快速檢測試劑中僅有一種可清晰測出Omicron病毒。

大多數試劑均能檢測出Delta和其他變種病毒，但無法測出Omicron。美國食品與藥物管理局（The United States Food and Drug Administration）警告說，早期數據表明快速抗原檢測確實可以測出Omicron，但靈敏度有所下降。

TGA也表示，病毒變種意味著檢測後可能會出現假陰性結果。該局已委託Peter Doherty研究所核實製造商對自家產品檢測效果的評價，並在其網站上公布了一份定期更新的製造商名單，而這些製造商已提供其檢測性能的證據。

一位發言人說，他們正在審查自我檢測和護理點檢測，以確保其靈敏度和檢測率達到對外聲稱的水平，並稱製造商必須提供持續的研究數據。

據《衛報》（The Guardian）報導，澳大利亞國立大學（ANU）的傳染病醫生兼高級講師Ashwin Swaminathan博士表示，TGA想讓公眾清楚了解檢測工具能實現什麼、不能實現什麼，「在政府購買所有這些檢測產品並分發給學校、工作場所和社會弱勢群體的情況下，這是我們未來戰略的一個主要部分，我們真的需要知道這些檢測產品能起什麼作用。」

澳大利亞病理技術公司（Pathology Technology Australia）的首席執行官Dean Whiting說，高質量產品可以識別核殼蛋白的存在。核殼蛋白是病毒「高度保守」的部位，與尖峰蛋白不同，它變異的可能性小很多。

病毒正因尖峰蛋白髮生變異才形成新變種，而Omicron有許多變種，使其能夠躲避疫苗抗體。

Whiting建議選擇熟知且信任的檢測試劑品牌，因為這些全球知名品牌不會在質量差的產品上冒險。