聯邦衛生部長亨特（Greg Hunt）9月28日宣布，醫療監管機構已批准從11月1日起使用居家檢測新冠試劑盒。

鑒於澳洲治療用品管理局（TGA）已批准此類快速且方便的抗原檢測方式，11月1日後，澳人將能在自己家中檢測是否感染了新冠病毒。

亨特表示，居家檢測將使居民在解封時能夠安全地恢復自己的日常生活，並稱這種檢測方式是對澳洲人的一個重要的保護，同時也在支持國家重新開放計劃。

快速抗原檢測僅需10至15分鐘，但不及PCR檢測精確。

亨特還說，治療用品管理局已收到了70份關於批准居家新冠檢測的意向書，33份已獲允在監督之下使用。如果可以證明它們是安全且有效的，將予以考慮並向公眾提供。

亨特同時表示，聯邦政府希望確保所有州和領地都能實現在家檢測。

快速抗原檢測此前已在澳洲部分環境中使用，如老年護理院、隔離設施和工作場所。

責任編輯：宋子玉