輝瑞公司和BioNTech公司最新發布的數據顯示，輝瑞疫苗的效力隨著時間推移略有減弱，但在預防COVID-19病毒方面仍能起到很大作用。聯邦正在考慮是否需要給民眾接種第三劑。
據澳洲新聞網報導，這項連夜在網上發布的研究表明，輝瑞疫苗在接種後的頭兩個月，預防COVID-19病毒的有效率達到96%，但此後有效率每兩個月下降約6%，6個月後下降到83.7%。但輝瑞疫苗對預防患者出現嚴重癥狀的效果仍穩定在97%。
輝瑞公司首席執行官Albert Bourla在接受CNBC的The Exchange採訪時表示，來自以色列的數據也表明，疫苗的效果會隨時間推移而減弱，不再像從前一樣能「100%保證不住院」。
Bourla博士說：「好消息是，我們非常、非常有信心，通過打第三劑加強針，能把免疫反應提高到足以防止Delta病毒變種的水平」。
在美國，隨著高度傳染性的Delta變種菌株的出現，病例再次增加，美國疾病控制和預防中心（CDC）和食品和藥物管理局（FDA）都對輝瑞公司敦促使用第三劑的建議進行了反擊。
這些機構在本月早些時候的一份聯合聲明中說：」已經完全接種疫苗的美國人目前不需要再打加強針。」
世界衛生組織（WHO）也尚未推薦打加強針。WHO免疫、疫苗和生物製品主任Kate O』Brien在接受採訪時稱，他們仍然在研究是否需要增加保護。
O』Brien說，「這是一個非常熱門的話題，很多研究正在進行中，以便能夠提供有事實依據的建議。」
在澳大利亞，聯邦政府上周與輝瑞公司簽署了一項協議，確保8500萬支加強針於明年送達。
其中，6000萬劑可望在2022年的某個時候抵達，剩餘的2500萬劑將於2023年到貨。
這些疫苗將為完全接種COVID-19疫苗的澳洲人提供進一步保護，確保他們不感染任何新的變種病毒。
聯邦衛生部長Greg Hunt本月早些時候表示，是否需要加強劑，還沒有最終決定，但政府正在按照需要加強劑的假設做準備。
另據ABC報導，昆州近期接種輝瑞疫苗中出現了一個事故。昆州衛生廳表示，由於操作失誤，上周三（7月28日）在Rockhampton醫院，一個可容納六針的輝瑞疫苗瓶被生理鹽水稀釋了兩次，意味著6個人接種的可能是生理鹽水而非疫苗。
昆士蘭衛生廳表示，這一錯誤不會對接受稀釋疫苗的人造成任何傷害，但昆士蘭中部醫院和健康服務（Central Queensland Hospital and Health Service ）首席執行官Steve Williamson表示，醫院已經無法追蹤這六個接受稀釋劑量的人。
鑒於在三至六周之內接種第三劑輝瑞疫苗沒有臨床風險，Williamson說，「我們將與每個人研究什麼是最適合他們的選擇。」
另據BBC報導，歐洲監管機構表示，與阿斯利康疫苗造成血栓的副作用相比，輝瑞疫苗產生的一個「非常罕見」的副作用是心肌炎。
歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）稱，這類副作用在年輕男性當中更為多見，而且是在接種第二劑疫苗後不久，但接種疫苗的好處仍然大於風險。
英國的藥物及保健產品規管局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）也一直在對這些相關性進行研究。
該機構報告稱：「這些報告是極度罕見，而且病例往往較輕微，病人只要接受常規治療和休息，通常會在短時間內恢復。」
醫生建議接種輝瑞疫苗者要警惕心肌炎的相關癥狀，包括胸疼，感覺呼吸困難以及強烈或飄忽的心跳等。
歐洲葯管局對病例的分析發現：輝瑞疫苗在1.77億劑接種當中出現145例心肌炎以及138例心包炎。
This post was last modified on 2021年8月2日 18:23
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