美國疾病管制暨預防中心（CDC）官員1月6日表示，近190萬人接種輝瑞疫苗後，不良反應率約為0.2%。雖然過敏率是流感疫苗的10倍，共有21人出現嚴重過敏反應。但該官員表示，接種仍是利遠大於弊。

綜合多家媒體消息，2020年12月批准了美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請。這是第一款獲批在美緊急使用的新冠疫苗，被允許用於16歲及以上人群，共接種兩劑，間隔21天。

CDC資料顯示，去年12月14日到23日共為189萬3360人施打輝瑞（Pfizer）與德國生技公司BioNTech聯合研製的COVID-19疫苗，通報出現嚴重過敏反應僅21例。

CDC官員Nancy Messonnier接受法新社採訪時表示：「這相當於每施打100萬劑平均會出現11.1例嚴重過敏。」相較於流感疫苗平均每施打100萬劑僅約1.3例嚴重過敏反應，目前輝瑞疫苗引發嚴重過敏的比率約為流感疫苗的10倍。

即便如此，Messonnier補充說，其實輝瑞疫苗引發的嚴重過敏「仍屬極為罕見」，人們最好還是接種疫苗，特別是在疫情大流行對健康危害更大的情況下。她還表示，接種點都已做好相關準備，隨時能為出現嚴重過敏反應者治療。

據CDC官網介紹，輝瑞疫苗在此前的臨床試驗中出現的不良反應包括接種部位局部紅腫、頭痛、乏力等。美國、英國等開始接種這一疫苗後，報告的數起過敏反應備受關注。此前英國藥品監管機構曾表示，已向相關衛生機構發出預防性建議，任何人如果曾有「顯著」的藥物、食物或疫苗過敏反應，都不應接種該疫苗。

目前，共有兩款新冠疫苗獲美葯管局批准緊急使用，除了輝瑞疫苗外，另一款是由美國莫德納公司研發。這兩款疫苗已分發至全美各地，優先為醫護人員和生活在養老院等長期護理機構的人群接種。

截至2021年1月6日，已有近1728.9萬劑疫苗分發至全美各地，接種第一劑疫苗的人數約為530.6萬。