最新报告显示，澳洲每年有超过1300人因为居住在资源匮乏的乡镇地区而死于血癌。

据每日电讯报10月25日报道，白血病基金会（Leukaemia Foundation）会长Chris Tanti透露，乡镇和偏远社区的部分血癌患者因为无法获得像城市地区的最佳治疗而不必要地病逝。

Tanti表示，很多患者本可以通过治疗保住性命，但因为诊断延误而无力回天，因为部分患者居住的地区通常只有一名医生。

Tanti说，“结果可能是灾难性的，是生与死的差别。我认识乡镇上的一个人因为血癌病逝，她其实已经患病多年，但却没有被诊断出来。她是一个定期去看医生的人，但都没有人诊断出来。”

Tanti表示，乡镇地区的医生需要有明确的指导方针，说明如何治疗类似血癌这样的高风险疾病。全科医生（GP）需要更多支持，以便诊断患者。当医生诊断出这些疾病之后，那么就是要有一个明确的治疗方式。

白血病基金会已经发起Set the Standard活动，以便实施标准化管理，让无论住在哪里的患者都能获得高质量的治疗。

Narrabi的母亲Katrina Richards被当地医生错误诊断为银屑病，5年后才被确诊为罕见的血癌。

Richards说，“我从头到脚都有很严重的红疹，我的手都裂开了。我的皮肤发红生硬、脱皮，这种情况持续了五年。我尝试了不同的药物和无数的治疗方法。”

最后，Richards看了悉尼一位风湿病医生，他的妻子是进行癌症研究的。直到这时，这位46岁妇女Richards才被确诊为四期T细胞淋巴瘤。

Richards说，“Tamworth甚至没有血液病专家。而且淋巴瘤种类很多，如果医生不够了解，患者也很难被确诊。”

责任编辑：李妙涵