澳洲总理莫里森10月5日宣布，政府已签订协议购买30万份由美国默克（Merck）公司生产的治疗新冠口服药Molnupiravir。研究结果显示该药能使新冠住院与死亡率降低约50%。
Molnupiravir如果能得到监管机构的批准，将成为澳洲第一种治疗新冠肺炎的口服药。政府预计澳洲治疗用品管理局（TGA）将在今年年底评估该药，并可能在明年初给予批准，首批货物也将在明年年初运达。
莫里森说，该药在美国进行的试验还有数月时间，这种治疗方法意味着即使不幸真的感染了新冠病毒，也将有渠道确保减轻症状并降低最终进入重症监护室的可能性。
莫里森还表示：“疫苗和新疗法的引进将推动我们的国家解封计划，可以使澳大利亚安全地重新开放并保持开放后的安全。”
制药商默克公司上周五表示，在出现症状后五天内服用该药的新冠患者中，死亡和住院率均减半。
数据显示，参与实验的385名新冠感染者在服用Molnupiravir后的29天，只有28人发展成重症住院或死亡，比例约为7.3%；相较而言，接受了其他方式注射或药物治疗的53377名新冠感染者在开始治疗后的29天内住院或死亡的比例为14.1%。
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另一方面，Molnupiravir口服药有其方便性与易操作性，不需要患者在医院或诊所接受药剂注射，这样可以缓解卫生系统的压力，且将为偏远地区增添一种新的治疗选项。
联邦卫生部长Greg Hunt表示，口服抗病毒药对染疫者而言肯定更便利，且Molnupiravir是单克隆抗体药物，能激活人体的免疫系统。
尽管Molnupiravir效果显著，但不是“万能药”。在制药公司MSD的试验中，两组患者都报告了副作用。此外早先的研究结果显示，该药对已经因严重疾病住院的新冠患者没有明显作用，它主要针对初期患者。
责任编辑：宋子玉
