阿斯利康（AstraZeneca）公司在月前承认其 COVID-19 疫苗（商名为 Vaxzevria）可能导致一种罕见但危险的病症后，现在正在全球范围内撤回该疫苗。

据《每日电讯报》报道，阿斯利康于 3 月 5 日向欧盟提交了撤回疫苗的申请，该申请已于周二（5月7日）生效。

该公司将在接下来的几个月内在其他几个批准了该疫苗的国家，包括澳大利亚。上个月，阿斯利康在英国一家法庭上首次承认，Vaxzevria疫苗有一种罕见但严重的副作用，可导致血栓性血小板减少综合征（TTS）。

根据澳大利亚卫生部的数据，TTS 导致血小板减少的血栓形成。这些血栓可能发生在大脑或胃等身体部位。该综合征可能导致长期残疾或死亡。

《每日电讯报》报道称，目前，阿斯利康公司正面临一项集体诉讼，原告声称其疫苗导致了多起死亡和严重伤害。第一宗案件是去年由一位两个孩子的父亲提起的，他在 2021 年 4 月接种疫苗后，因发生血栓和大脑出血而遭受了永久性脑损伤。

阿斯利康表示，其决定与法庭案件或 TTS 的承认无关。撤回疫苗是出于商业原因，由于现已有更适合应对新变种的疫苗，因此该公司不再生产或供应Vaxzevria疫苗。

该公司表示，“随着多种针对 COVID-19变异毒株的疫苗的开发，目前市场上有过剩的更新疫苗。这导致了对 Vaxzevria 的需求下降，因此不再生产或供应该疫苗，”公司在一份声明中说。“阿斯利康已决定在欧洲撤销 Vaxzevria 的市场授权。”

在澳大利亚，阿斯利康疫苗自 2023 年 3 月起已不再提供，但此前，澳洲已接种了近 1400 万剂。

澳洲卫生部估计，60 岁及以上人群中，接种阿斯利康疫苗的 TTS 发生率约为每 10 万人中 2 例，60 岁以下人群中有 2 至 3 例。

澳大利亚的一些病例是致命的，但其死亡率低于国际报告水平。