九号新闻台（9News）近日披露的文件显示，联邦政府未能重视早在2020年初就收到的提高检测力警告。

由Tony Radford博士、Paul Wood教授和另一人组成的专家小组自当年4月开始为国家新冠检测项目提建议。第一份文件发给了时任首席科学家Alan Finkel博士、前卫生部秘书Glenys Beauchamp和前首席医疗官Brendan Murphy博士，共提出九个关键建议，其中包括：

大范围做检测，以确保工作场所安全；

采用快速、低成本、高容量的检测系统；

对供应链和生产提供适度而关键的援助。

Wood教授表示：“并不是说不要做PCR检测，我们只是觉得绝对会需要更多检测工具。” “从一开始就非常明显，PCR检测本身是不够的。”

另一份文件则提及“守门人”检测设备的概念，即一种快速且成本低的试剂盒可广泛用作新冠检测工具，以缓解病例激增时检测诊所的压力。

随后，三人将一份报告直接寄至联邦卫生部长Greg Hunt的办公室，该文件再次建议联邦政府启动一项重要的检测计划，即使用快筛试剂或其他工具对所有高风险工作者、养老院、流浪汉收容所和监狱中的人做检测。

鉴于POC检测仍有不足，该小组建议快筛呈阳性者再做PCR检测确认。

约4日后，Hunt办公室回应说他们已具备足够的检测力，而且足以在近期内使用。

同日，当时的首席科学家收到了另一份文件。该文件敦促政府与业界合作加强本地制造检测工具，并警告说“仅仅依靠 昂贵的进口检测工具会带来风险，可能导致供应不稳定”。

创新科技公司（Innovation Scientific）生产的首批澳洲制造快速检测产品于2020年5月11日获TGA批准，但只能在医疗监督下使用。

如今，该公司成为全澳仅有的两家获准在国内供应快速检测试剂的制造商之一。据悉，对快速检测试剂盒的营销限制和冗长的审批程序致使制造商不愿向TGA递交申请。

当被问及为何没有对这些建议采取行动时，卫生部回应称：“卫生部已审议这些文件，并已征求澳大利亚健康保护主要委员会（AHPPC）及其小组委员会的意见。” “AHPPC 2020年5月14日发布了一份关于无症状检测的声明，指出在澳大利亚当时的低发病率环境下，不建议对无症状人群主动做大规模、非针对性的新冠检测，也不认为这是识别病毒传播的有效或高效的方法。”

在谈及为何自己的建议遭到驳回时，Wood教授说：“我们医学界，尤其是在这方面，是非常非常保守的。”