全澳仅一种快筛试剂可清晰测出Omicron

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更新於 :2022-01-28 08:12

治疗用品管理局(TGA)对所有快速检测试剂审查后发现,澳洲23种获准家用的快速检测试剂中仅有一种可清晰测出Omicron病毒。

大多数试剂均能检测出Delta和其他变种病毒,但无法测出Omicron。美国食品与药物管理局(The United States Food and Drug Administration)警告说,早期数据表明快速抗原检测确实可以测出Omicron,但灵敏度有所下降。

TGA也表示,病毒变种意味着检测后可能会出现假阴性结果。该局已委托Peter Doherty研究所核实制造商对自家产品检测效果的评价,并在其网站上公布了一份定期更新的制造商名单,而这些制造商已提供其检测性能的证据。

一位发言人说,他们正在审查自我检测和护理点检测,以确保其灵敏度和检测率达到对外声称的水平,并称制造商必须提供持续的研究数据。

据《卫报》(The Guardian)报导,澳大利亚国立大学(ANU)的传染病医生兼高级讲师Ashwin Swaminathan博士表示,TGA想让公众清楚了解检测工具能实现什么、不能实现什么,“在政府购买所有这些检测产品并分发给学校、工作场所和社会弱势群体的情况下,这是我们未来战略的一个主要部分,我们真的需要知道这些检测产品能起什么作用。”

澳大利亚病理技术公司(Pathology Technology Australia)的首席执行官Dean Whiting说,高质量产品可以识别核壳蛋白的存在。核壳蛋白是病毒“高度保守”的部位,与尖峰蛋白不同,它变异的可能性小很多。

病毒正因尖峰蛋白发生变异才形成新变种,而Omicron有许多变种,使其能够躲避疫苗抗体。

Whiting建议选择熟知且信任的检测试剂品牌,因为这些全球知名品牌不会在质量差的产品上冒险。

 

 

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