更新於 ：2022-01-28 08:12

治疗用品管理局（TGA）对所有快速检测试剂审查后发现，澳洲23种获准家用的快速检测试剂中仅有一种可清晰测出Omicron病毒。

大多数试剂均能检测出Delta和其他变种病毒，但无法测出Omicron。美国食品与药物管理局（The United States Food and Drug Administration）警告说，早期数据表明快速抗原检测确实可以测出Omicron，但灵敏度有所下降。

TGA也表示，病毒变种意味着检测后可能会出现假阴性结果。该局已委托Peter Doherty研究所核实制造商对自家产品检测效果的评价，并在其网站上公布了一份定期更新的制造商名单，而这些制造商已提供其检测性能的证据。

一位发言人说，他们正在审查自我检测和护理点检测，以确保其灵敏度和检测率达到对外声称的水平，并称制造商必须提供持续的研究数据。

据《卫报》（The Guardian）报导，澳大利亚国立大学（ANU）的传染病医生兼高级讲师Ashwin Swaminathan博士表示，TGA想让公众清楚了解检测工具能实现什么、不能实现什么，“在政府购买所有这些检测产品并分发给学校、工作场所和社会弱势群体的情况下，这是我们未来战略的一个主要部分，我们真的需要知道这些检测产品能起什么作用。”

澳大利亚病理技术公司（Pathology Technology Australia）的首席执行官Dean Whiting说，高质量产品可以识别核壳蛋白的存在。核壳蛋白是病毒“高度保守”的部位，与尖峰蛋白不同，它变异的可能性小很多。

病毒正因尖峰蛋白发生变异才形成新变种，而Omicron有许多变种，使其能够躲避疫苗抗体。

Whiting建议选择熟知且信任的检测试剂品牌，因为这些全球知名品牌不会在质量差的产品上冒险。