新冠疫苗制造商阿斯利康公司已在美国申请紧急批准一种降低新冠肺炎发病率的新药物，可能将为澳大利亚提供另一种治疗选择。
阿斯利康公司证实，他们请求美国食品和药物管理局（US Food and Drug Administration）批准的药物为AZD7442。该药物是一种“长效抗体”与“抗体鸡尾酒”（Antibody Cocktail）药物，可预防人在接触到新冠病毒后出现症状。
该制药商说，AZD7442可用于保护接种过新冠疫苗但因免疫力低下而没有对病毒产生强烈免疫反应的患者。
与安慰剂相比，AZD7442药物的一项3期研究早期数据显示，这种疗法能减少新冠症状性病例。
如果该药物在美国获得批准，它将是同类治疗产品中首个获得批准的疗法。阿斯利康公司表示他们已开始就世界各地的供应协议进行谈判。
另外，澳大利亚在过去一个月内也增加了新冠治疗药物选择，包括增加了对GSK公司早期干预IV治疗药物的订单，并订购了30万份Merck Sharp & Dohme公司的试验性抗病毒口服药“Molnupiravir”。
10月5日，澳大利亚监管机构授予辉瑞公司新冠疗法“临时裁定”，为辉瑞提交完整数据提供机会。辉瑞上周在2660名患者中开展了一项关于新药物的研究。患者应在出现感染迹象或意识到接触过病毒时分五天服用这种新药片，治疗原理是阻断新冠病毒用以复制的酶的活性。
责任编辑：宋子玉
This post was last modified on 2021年10月6日 15:36
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