一项新的研究表明，目前的COVID-19疫苗不能有效对抗来自印度的Delta变种病毒。关于注射“加强版”的疫苗以保持免疫力的话题越来越受到关注。

据每日邮报报道，来自明尼苏达州Rochester的Mayo Clinic研究人员发现，在美国被广泛使用的辉瑞疫苗对7月份的感染只有42%的效果，而Moderna疫苗的有效性则有76%。

目前，传染性更强的Delta已成为美国的主要流行毒株，让人担忧突破性病例发生在已完全接种疫苗的人身上。而关于为美国人提供“加强版”疫苗以继续保持免疫力的话题也越来越多。

这项研究收集了1月至7月超过25000名明尼苏达人的数据。虽然在今年的前六个月里，疫苗的效力与广告中所阐述的差不多，约为90%，但其效力在6月便开始下降。随着变种病毒在美国流行，疫苗在7月的效力呈大幅度下降。

疫苗效力的变化与明尼苏达州Delta流行率的大规模激增相对应，从5月份的0.7%流行率增长到7月份的70%以上。与此同时，Kent ‘Alpha’变种病毒，即之前的主导毒株在同一时期的流行率从85%下降到13%。

研究显示，即使在突破性感染上升的情况下，疫苗仍有效地防止患者住院和严重病例，两者的住院率都低于25%。未接种疫苗的人也仍然占了绝大多数的病例。

不过，最让卫生官担忧的问题是，染疫的人有不少是已经接种疫苗的人。

美国疾病控制和预防中心的数据显示，接种疫苗的人在感染Delta后释放的病毒量与未接种疫苗的人相似，这意味着他们可能同样能够传播病毒。

虽然风险很小，但一些接种疫苗的人仍然可能因COVID-19而住院，遭受长期的负面影响，甚至死亡。

Delta能够绕过现有的疫苗，这也证实了许多人的担心，即病毒有可能变异到能够绕过疫苗的程度。

上个月，辉瑞公司公布的数据显示，其疫苗的效力在六个月后下降到86%。

美国顶级传染病专家Anthony Fauci博士上周警告说，他担心如果该病毒继续传播，在不久的将来可能会形成疫苗抗性变体。

但是，美国人的加强针可能很快就会推出，以提高对病毒的免疫力，并防止这些更具抗药性的变体。

NBC新闻周三报道，美国食品和药物管理局（FDA）计划为免疫力低的美国人接种第三剂。

目前，在美国有三种可用的新冠疫苗。辉瑞公司的疫苗是最受欢迎的，自2020年12月获得FDA紧急使用授权（EUA）以来，已经使用了1.97亿次。同样在12月获得EUA的Moderna疫苗已经被使用了超过1.4亿次。而另外一种单剂量疫苗，即强生公司的疫苗则被使用了1370万次。