辉瑞公司和BioNTech公司最新发布的数据显示,辉瑞疫苗的效力随着时间推移略有减弱,但在预防COVID-19病毒方面仍能起到很大作用。联邦正在考虑是否需要给民众接种第三剂。
据澳洲新闻网报导,这项连夜在网上发布的研究表明,辉瑞疫苗在接种后的头两个月,预防COVID-19病毒的有效率达到96%,但此后有效率每两个月下降约6%,6个月后下降到83.7%。但辉瑞疫苗对预防患者出现严重症状的效果仍稳定在97%。
辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在接受CNBC的The Exchange采访时表示,来自以色列的数据也表明,疫苗的效果会随时间推移而减弱,不再像从前一样能“100%保证不住院”。
Bourla博士说:“好消息是,我们非常、非常有信心,通过打第三剂加强针,能把免疫反应提高到足以防止Delta病毒变种的水平”。
在美国,随着高度传染性的Delta变种菌株的出现,病例再次增加,美国疾病控制和预防中心(CDC)和食品和药物管理局(FDA)都对辉瑞公司敦促使用第三剂的建议进行了反击。
这些机构在本月早些时候的一份联合声明中说:”已经完全接种疫苗的美国人目前不需要再打加强针。”
世界卫生组织(WHO)也尚未推荐打加强针。WHO免疫、疫苗和生物制品主任Kate O’Brien在接受采访时称,他们仍然在研究是否需要增加保护。
O’Brien说,“这是一个非常热门的话题,很多研究正在进行中,以便能够提供有事实依据的建议。”
在澳大利亚,联邦政府上周与辉瑞公司签署了一项协议,确保8500万支加强针于明年送达。
其中,6000万剂可望在2022年的某个时候抵达,剩余的2500万剂将于2023年到货。
这些疫苗将为完全接种COVID-19疫苗的澳洲人提供进一步保护,确保他们不感染任何新的变种病毒。
联邦卫生部长Greg Hunt本月早些时候表示,是否需要加强剂,还没有最终决定,但政府正在按照需要加强剂的假设做准备。
另据ABC报导,昆州近期接种辉瑞疫苗中出现了一个事故。昆州卫生厅表示,由于操作失误,上周三(7月28日)在Rockhampton医院,一个可容纳六针的辉瑞疫苗瓶被生理盐水稀释了两次,意味着6个人接种的可能是生理盐水而非疫苗。
昆士兰卫生厅表示,这一错误不会对接受稀释疫苗的人造成任何伤害,但昆士兰中部医院和健康服务(Central Queensland Hospital and Health Service )首席执行官Steve Williamson表示,医院已经无法追踪这六个接受稀释剂量的人。
鉴于在三至六周之内接种第三剂辉瑞疫苗没有临床风险,Williamson说,“我们将与每个人研究什么是最适合他们的选择。”
另据BBC报导,欧洲监管机构表示,与阿斯利康疫苗造成血栓的副作用相比,辉瑞疫苗产生的一个“非常罕见”的副作用是心肌炎。
欧洲药品管理局(European Medicines Agency)称,这类副作用在年轻男性当中更为多见,而且是在接种第二剂疫苗后不久,但接种疫苗的好处仍然大于风险。
英国的药物及保健产品规管局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)也一直在对这些相关性进行研究。
该机构报告称:“这些报告是极度罕见,而且病例往往较轻微,病人只要接受常规治疗和休息,通常会在短时间内恢复。”
医生建议接种辉瑞疫苗者要警惕心肌炎的相关症状,包括胸疼,感觉呼吸困难以及强烈或飘忽的心跳等。
欧洲药管局对病例的分析发现:辉瑞疫苗在1.77亿剂接种当中出现145例心肌炎以及138例心包炎。
This post was last modified on 2021年8月2日 18:23
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