辉瑞公司和BioNTech公司最新发布的数据显示，辉瑞疫苗的效力随着时间推移略有减弱，但在预防COVID-19病毒方面仍能起到很大作用。联邦正在考虑是否需要给民众接种第三剂。
据澳洲新闻网报导，这项连夜在网上发布的研究表明，辉瑞疫苗在接种后的头两个月，预防COVID-19病毒的有效率达到96%，但此后有效率每两个月下降约6%，6个月后下降到83.7%。但辉瑞疫苗对预防患者出现严重症状的效果仍稳定在97%。
辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在接受CNBC的The Exchange采访时表示，来自以色列的数据也表明，疫苗的效果会随时间推移而减弱，不再像从前一样能“100%保证不住院”。
Bourla博士说：“好消息是，我们非常、非常有信心，通过打第三剂加强针，能把免疫反应提高到足以防止Delta病毒变种的水平”。
在美国，随着高度传染性的Delta变种菌株的出现，病例再次增加，美国疾病控制和预防中心（CDC）和食品和药物管理局（FDA）都对辉瑞公司敦促使用第三剂的建议进行了反击。
这些机构在本月早些时候的一份联合声明中说：”已经完全接种疫苗的美国人目前不需要再打加强针。”
世界卫生组织（WHO）也尚未推荐打加强针。WHO免疫、疫苗和生物制品主任Kate O’Brien在接受采访时称，他们仍然在研究是否需要增加保护。
O’Brien说，“这是一个非常热门的话题，很多研究正在进行中，以便能够提供有事实依据的建议。”
在澳大利亚，联邦政府上周与辉瑞公司签署了一项协议，确保8500万支加强针于明年送达。
其中，6000万剂可望在2022年的某个时候抵达，剩余的2500万剂将于2023年到货。
这些疫苗将为完全接种COVID-19疫苗的澳洲人提供进一步保护，确保他们不感染任何新的变种病毒。
联邦卫生部长Greg Hunt本月早些时候表示，是否需要加强剂，还没有最终决定，但政府正在按照需要加强剂的假设做准备。
另据ABC报导，昆州近期接种辉瑞疫苗中出现了一个事故。昆州卫生厅表示，由于操作失误，上周三（7月28日）在Rockhampton医院，一个可容纳六针的辉瑞疫苗瓶被生理盐水稀释了两次，意味着6个人接种的可能是生理盐水而非疫苗。
昆士兰卫生厅表示，这一错误不会对接受稀释疫苗的人造成任何伤害，但昆士兰中部医院和健康服务（Central Queensland Hospital and Health Service ）首席执行官Steve Williamson表示，医院已经无法追踪这六个接受稀释剂量的人。
鉴于在三至六周之内接种第三剂辉瑞疫苗没有临床风险，Williamson说，“我们将与每个人研究什么是最适合他们的选择。”
另据BBC报导，欧洲监管机构表示，与阿斯利康疫苗造成血栓的副作用相比，辉瑞疫苗产生的一个“非常罕见”的副作用是心肌炎。
欧洲药品管理局（European Medicines Agency）称，这类副作用在年轻男性当中更为多见，而且是在接种第二剂疫苗后不久，但接种疫苗的好处仍然大于风险。
英国的药物及保健产品规管局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）也一直在对这些相关性进行研究。
该机构报告称：“这些报告是极度罕见，而且病例往往较轻微，病人只要接受常规治疗和休息，通常会在短时间内恢复。”
医生建议接种辉瑞疫苗者要警惕心肌炎的相关症状，包括胸疼，感觉呼吸困难以及强烈或飘忽的心跳等。
欧洲药管局对病例的分析发现：辉瑞疫苗在1.77亿剂接种当中出现145例心肌炎以及138例心包炎。
This post was last modified on 2021年8月2日 18:23
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