美国疾病管制暨预防中心（CDC）官员1月6日表示，近190万人接种辉瑞疫苗后，不良反应率约为0.2%。虽然过敏率是流感疫苗的10倍，共有21人出现严重过敏反应。但该官员表示，接种仍是利远大于弊。

综合多家媒体消息，2020年12月批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第一款获批在美紧急使用的新冠疫苗，被允许用于16岁及以上人群，共接种两剂，间隔21天。

CDC资料显示，去年12月14日到23日共为189万3360人施打辉瑞（Pfizer）与德国生技公司BioNTech联合研制的COVID-19疫苗，通报出现严重过敏反应仅21例。

CDC官员Nancy Messonnier接受法新社采访时表示：“这相当于每施打100万剂平均会出现11.1例严重过敏。”相较于流感疫苗平均每施打100万剂仅约1.3例严重过敏反应，目前辉瑞疫苗引发严重过敏的比率约为流感疫苗的10倍。

即便如此，Messonnier补充说，其实辉瑞疫苗引发的严重过敏“仍属极为罕见”，人们最好还是接种疫苗，特别是在疫情大流行对健康危害更大的情况下。她还表示，接种点都已做好相关准备，随时能为出现严重过敏反应者治疗。

据CDC官网介绍，辉瑞疫苗在此前的临床试验中出现的不良反应包括接种部位局部红肿、头痛、乏力等。美国、英国等开始接种这一疫苗后，报告的数起过敏反应备受关注。此前英国药品监管机构曾表示，已向相关卫生机构发出预防性建议，任何人如果曾有“显著”的药物、食物或疫苗过敏反应，都不应接种该疫苗。

目前，共有两款新冠疫苗获美药管局批准紧急使用，除了辉瑞疫苗外，另一款是由美国莫德纳公司研发。这两款疫苗已分发至全美各地，优先为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的人群接种。

截至2021年1月6日，已有近1728.9万剂疫苗分发至全美各地，接种第一剂疫苗的人数约为530.6万。